光強(qiáng)對(duì)植物葉片熒光特性及光響應(yīng)曲線會(huì)產(chǎn)生重要影響。李長(zhǎng)纓和朱其杰(1997)研究光強(qiáng)對(duì)黃瓜葉片光合機(jī)構(gòu)的影響發(fā)現(xiàn)，當(dāng)日最大光通量密度從1000uE*m-2*s-1下降到300uE*m-2*s-1黃瓜葉片的可變熒光增加，PS的原初電子受體的氧化還原活性提高。隨著光強(qiáng)減弱，qP和ETR逐漸降低，NPQ呈上升趨勢(shì),光飽和點(diǎn)和光補(bǔ)償點(diǎn)也隨著光強(qiáng)增加而升高。遮蔭會(huì)降低葉片的呼吸作用(Boardman，1977)。減少光強(qiáng)會(huì)降低RuBP羧化酶活性，提高表觀光量子效率。表觀光量子效率反映葉片在較低光強(qiáng)下的光合能力，但其值越大并不代表Pn越大，而是表明植物吸收與轉(zhuǎn)換光能的色素蛋白復(fù)合體可能越多，利用弱光的能力越強(qiáng)。

光強(qiáng)還對(duì)影響光合作用的氣孔進(jìn)行調(diào)控，通過(guò)増強(qiáng)質(zhì)子動(dòng)力影響氣孔導(dǎo)度(Hattori et al.，2007)對(duì)氣孔發(fā)育( Lee et al，2007:孫志蓉等，201)氣孔開(kāi)度和單位葉面積的氣孔面積都有影響( Gortonetal，1993: Thomas et al.，2003)，從而影響CO2的擴(kuò)散速率和光合作用。隨著光強(qiáng)増加，氣孔開(kāi)度和單位葉面積下氣孔孔隙面積出現(xiàn)遞増，但是光強(qiáng)對(duì)單一氣孔孔隙面積無(wú)顯著影響( Lee et a2007)。孫志蓉等(2011)研究發(fā)現(xiàn)環(huán)草石斛試管苗葉片氣孔開(kāi)放程度隨光強(qiáng)増加而増大，在光強(qiáng)為18 umol-n2s時(shí)，葉片氣孔萎縮凹陷，氣孔開(kāi)放率為0:當(dāng)光強(qiáng)為54 umol*m-2s-1時(shí)氣孔開(kāi)放程度最大，CO2運(yùn)輸阻力也最小。高光強(qiáng)下為了保護(hù)幼苗的光合結(jié)構(gòu)免受傷害減小氣孔開(kāi)度(Hattori et al.，2007 Fan et al，2013)，氣孔開(kāi)度越小，越能通過(guò)増加CO2攝取的擴(kuò)散阻力抑制光合作用，降低光合器官的負(fù)擔(dān)( Lawson et al，2011)。

隨著人工光源在設(shè)施農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的不斷應(yīng)用，也有很多學(xué)者在其他環(huán)境因子可控的條件下，通過(guò)人工光源建立不同的光照強(qiáng)度，研究人工光源下葉片光合特性對(duì)光強(qiáng)的響應(yīng)。江力等(2000采用石英鹵燈，利用調(diào)整光源距離獲得不同光強(qiáng)，研究光強(qiáng)對(duì)煙草光合作用的影響發(fā)現(xiàn)，隨著光強(qiáng)増加煙葉PSI、PSII及全電子傳遞活性和碳酸酐酶變化呈現(xiàn)先上升后下降的趨勢(shì)，均在600umol*m-2s-1達(dá)到最大。丁娟娟等(2015)研究不同白光LED光強(qiáng)對(duì)不結(jié)球小白菜生長(zhǎng)和光合特性的影響發(fā)現(xiàn)，Pn、PSI、Fv/Fm、qP和ETR均隨著光強(qiáng)下降而減小，與前人自然光下不同遮蔭處理獲得的結(jié)果一致。王志敏等(2011)研究不同紅藍(lán)IED光照強(qiáng)度對(duì)葉用萵苣生長(zhǎng)的影響發(fā)現(xiàn)，隨著光強(qiáng)増加chla、chlb含量減低。Fan等(2013)研究發(fā)現(xiàn)，隨著光強(qiáng)増大可以增加?xùn)艡诮M織和海綿組織的厚度，從而改變?nèi)~片厚度和擴(kuò)展率，進(jìn)一步影響光捕獲量和光合速率。